الجلوبيولين هي بروتينات موجودة في الكائنات الحية الحيوانية والبشرية. يمكن تقسيمها إلى أربع مجموعات. بالإضافة إلى alpha-1 globulins ، تشتمل بروتينات البلازما هذه على alpha-2 globulins و beta globulins و gamme globulins.
تصنع معظم الجلوبيولين في الكبد ، وبعضها في خلايا البلازما. لديهم مهام مختلفة جدا في جسم الإنسان. يمكن أن تشير الزيادة أو النقصان في بعض قيم الجلوبيولين إلى مجموعة متنوعة من الأمراض. مثال على مرض وراثي هو ما يسمى نقص ألفا -1 أنتيتريبسين.
ما هي الجلوبيولين؟
الجلوبيولين عبارة عن بروتينات بلازما توجد في الحيوانات والبشر. كما أنها تعمل كوسيط تخزين للكائنات الحية النباتية. هناك أكثر من مائة بروتين بلازما معروف اليوم.
توجد هذه في بلازما الدم بتركيز حوالي 7.5 جرام لكل ديسيلتر. وتنقسم هذه إلى الألبومين والجلوبيولين. مع 60 في المائة ، تشكل الألبومات النسبة الأكبر من إجمالي محتوى البروتين ، تليها ما يسمى بالجلوبيولين المناعي. تصنع معظم الجلوبيولين في الكبد. يتم إطلاق مجموعة فرعية من هذه البروتينات ، جاما جلوبيولين ، في الدم عن طريق خلايا البلازما.
التشريح والهيكل
يمكن تفسير تمايز البروتينات إلى الألبومين والجلوبيولين بخصائصها المختلفة وسلوكها الذوبان. في حين أن الألبومين قابل للذوبان في الماء ، فمن الصعب جدًا إذابة الجلوبيولين في الماء.
يمكن تقسيم الجلوبيولين إلى أربع مجموعات. تشمل ما يسمى بالجلوبيولين alpha-1 ، على سبيل المثال ، ناقل البليروبين ، و Transcortin ، و Transcobalmin ، و alpha-1 antitrypsin. تشمل جلوبيولين ألفا -2 البلازمينوجين ، ألفا -2 ماكروغلوبولين وهابتوجلوبين. تنتمي الترانسفيرين والبروتين التفاعلي C والبروتينات الدهنية إلى مجموعة بيتا جلوبيولين. مجموعة الغلوبولين المناعي مثل IgA و IgE هي جاما جلوبيولين. الجلوبيولين هو ما يسمى بالبروتينات السكرية. هذه البروتينات هي جزيئات كبيرة ، تتكون من جزيء بروتين ومجموعة سكر واحدة أو أكثر مرتبطة ببعضها البعض. غالبًا ما تتكون هذه البروتينات من سكريات بسيطة مثل الجلوكوز أو الفركتوز أو المانوز.
الوظيفة والمهام
المجموعات المختلفة من الجلوبيولين لها مهام مختلفة في الكائن البشري. مجموعة alpha-1 globulins هي مجموعة صغيرة إلى حد ما مع أربعة بالمائة فقط من محتوى البروتين الكلي في بلازما الدم. يلعب ما يسمى Alpa-1 antitrypsin دورًا خاصًا في هذا. هذا البروتين يسمى السربين. يحمي الجسم من سيرين بروتياز عن طريق تثبيط آثارها. نتيجة لذلك ، يتم منع البروتين من التفتت إلى خلايا. يعمل البروتين على وجه التحديد ضد التربسين الذي يهضم البروتين.
تشكل الجلوبيولين Alpha-2 حوالي ثمانية بالمائة من محتوى البروتين الكلي في بلازما الدم. من حيث الكمية ، على سبيل المثال ، يعتبر هابتوغلوبين وألفا 2-ماكروغلوبولين مهمين. يلعب الأخير دورًا في العمليات الالتهابية ، ولكنه بخلاف ذلك غير مهم من الناحية السريرية. Haptoglobin هو بروتين نقل للهيموجلوبين ، صبغة الدم الحمراء.
يعتبر الهيموجلوبين غير المرتبط سامًا ويمكن أن يتسبب في تلف الألياف العصبية حول الكلى. لذلك ، فإن المهمة المركزية للهبتوغلوبين هي نقل صبغة الدم إلى الجهاز الشبكي البطاني. هناك يمكن تكسيره وإفرازه من خلال الكلى. وبالتالي ، فإن هابتوغلوبين له أيضًا تأثير مضاد للجراثيم. بينما يرتبط الهيموغلوبين بالبروتين ، فإنه لم يعد متاحًا كركيزة للكائنات الحية الدقيقة في حالة العدوى.
تغطي بيتا جلوبيولين 12 بالمائة من إجمالي محتوى البروتين. ممثل مهم لهذه المجموعة هو الجلوبيولين ترانسفيرين. الترانسفيرين هو بروتين نقل للحديد وله تأثير سام في شكل غير مرتبط. ما يسمى الفيبرينوجين مهم أيضًا. الفيبرينوجين مسؤول عن تخثر الدم. يغلق الجروح المفتوحة من خلال تكوين شبكة الفبرين.
تنتمي ما يسمى بالجلوبيولين المناعي إلى جاما جلوبيولين. أنها تغطي حوالي 16 في المائة من محتوى البروتين في بلازما الدم. تتشكل هذه الجلوبيولين في خلايا البلازما ويتم إطلاقها في الدم من هناك. يلعب الغلوبولين المناعي M ، على سبيل المثال ، دورًا مهمًا ، فهو مسؤول عن الاستجابة الأولى للأجسام المضادة في جهاز المناعة. يُفرز الغلوبولين المناعي أ بشكل أساسي كجسم مضاد في سوائل الجسم لمحاربة مسببات الأمراض هناك.
الأمراض
إن ما يسمى بنقص ألفا -1 أنتيتريبسين هو مرض وراثي. في المرضى المصابين ، لا يتم تكوين الجلوبيولين ألفا 1-أنتي تريبسين بشكل صحيح في الكبد وبالتالي لا يمكن نقله إلى مجرى الدم. نتيجة لذلك ، لم يعد التربسين مثبطًا في وظيفته ويهاجم خلايا الجسم. هذا النقص يضر في المقام الأول الرئتين والكبد.
زيادة أو نقصان الجلوبيولين في جسم الإنسان يمكن أن يعطي مؤشرا على أمراض مختلفة. يمكن أن تحدث زيادة في جلوبيولين ألفا 1 ، من بين أمور أخرى ، في حالات العدوى الحادة ، وإصابات الأنسجة ، والأمراض الروماتيزمية ، والنوبات القلبية ، وأمراض الأمعاء الالتهابية أو الأورام. في حالة حدوث انخفاض ، بالإضافة إلى نقص alpha-1-antitrypsin الموصوف بالفعل ، قد يكون هناك التهاب في الكبد.
تزداد جلوبيولين ألفا -2 في الجسم خلال المراحل الحادة من الالتهاب ، ولكن يمكن أن يحدث أيضًا بسبب أمراض الكلى. لا يجب أن يكون لنقص الجلوبيولين ألفا -2 أهمية إكلينيكية ، ولكن يمكن أن يحدث مع سوء التغذية أو تدمير خلايا الدم الحمراء.
يمكن أن يشير مستوى بيتا الجلوبيولين المرتفع جدًا إلى وجود التهاب أو تليف الكبد أو نقص الحديد أو ارتفاع مستوى الكوليسترول في الدم ، من بين أمور أخرى. يمكن أن يحدث انخفاض التركيز في الدم مع سوء التغذية. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يعاني الأشخاص المصابون بأمراض المناعة الذاتية من انخفاض مستويات بيتا جلوبيولين.
إذا تم زيادة غاما غلوبولين ، فمن المحتمل أن يكون هناك التهاب طويل الأمد في الجسم. يتم إنتاج هذه الجلوبيولين أيضًا في أمراض سرطان الثدي. يمكن أن يشير الانخفاض في قيمة غاما الجلوبيولين إلى اضطراب خلقي في جهاز المناعة. بالإضافة إلى ذلك ، قد يكون لدى المرضى مستويات منخفضة من جاما جلوبيولين بعد العلاج الكيميائي.