الكروموسومات

في الكروموسومات إنه مرسل المعلومات الجينية. يضمنون نقل الخصائص الجسدية للوالدين إلى أطفالهم. في الوقت نفسه ، يمكن أن تنشأ أمراض خطيرة إذا تعطلت الكروموسومات.

ما هي الكروموسومات؟

الحمض النووي هو أساس الميراث. هذا يكمن في كرة لولبية في شكل الكروموسومات امام. البشر لديهم 46 كروموسوم. 23 منهم من الأم و 23 من الأب. باستثناء الخلايا الجرثومية ، تحتوي كل خلية في جسم الإنسان على 46 كروموسومًا.

يختلف عدد الكروموسومات من نوع لآخر ، لكنه لا يوفر أي معلومات حول تطور الكائن الحي. على سبيل المثال ، تحتوي الطيور السوداء على 80 كروموسومًا. تظهر الكروموسومات في أزواج متجانسة.

هذا يعني أن اثنين من الكروموسومات مسؤولة عن استنساخ المعلومات الجينية. من بين 46 كروموسومًا ، يُعرف اثنان باسم الجونوسومات. مهمتك هي تحديد الجنس. توجد الكروموسومات في نواة الخلية ، والتي تُعرف أيضًا باسم ناقلات المادة الوراثية.

إذا كنت ستفتح هيكلها ، فسيبلغ طولها حوالي مترين. تنقسم الكروموسومات أيضًا أثناء انقسام الخلية. هذه العملية تسمى الانقسام أو الانقسام الاختزالي. يحدث الانقسام الاختزالي في الخلايا الجرثومية والبويضات وخلايا الحيوانات المنوية والانقسام الفتيلي في جميع خلايا الجسم الأخرى. يتم إعادة إنتاج الكروموسومات الموجودة بطريقة تجعلها متطابقة دائمًا.

التشريح والهيكل

تتكون الكروموسومات من نصفين. غالبًا ما لا تكون هذه من نفس الطول وتسمى كروماتيدات. في المنتصف يتقاطع النصفان. تسمى الكروموسومات التي تتحد في أحد نهايات الكروموسومات تحت المركز. يبدو تقصير الذراعين. المكان الذي يلتقي فيه النصفان يسمى السنترومير.

في سياق الانقسام الفتيلي أو meisoe ، تنقسم الكروماتيدات عند السنترومير وتنجذب إلى نهايات الخلية. نظرًا لأن كل خلية تحتوي على معلومات وراثية ، فمن الضروري أن يتم تكرارها أيضًا أثناء انقسام الخلية. تتكون الكروماتيدات من دنا ملفوف. وهذا بدوره ترنح في خيط مزدوج.

في الخيط المزدوج ، يتم دمج أزواج قاعدية مع بعضهما البعض. هذه تواجه بعضها البعض ومتكاملة. من بين أزواج القواعد الأربعة المختلفة ، هناك اثنان فقط متطابقان. عادة ما تكون أذرع الكروموسوم في وضع يشبه X.

الوظيفة والمهام

للكروموسومات مهمتان خاصتان: من ناحية ، تحدد جنس الطفل ، ومن ناحية أخرى ، توفر جميع المعلومات الجينية الضرورية. وتشمل ، على سبيل المثال ، لون العينين والشعر. المعلومات الموروثة تأتي من الأم والأب. لهذا السبب تظهر الكروموسومات دائمًا في أزواج. يتم توريث السمات بطريقة سائدة أو متنحية.

نظرًا لأن الأم والأب يمرران نفس الخاصية في كل حالة ، وبالتالي ، على سبيل المثال ، ستكون المعلومات متاحة لونيين مختلفين للعين ، يجب أن تسود إحدى الخصائص في الدورة التدريبية الإضافية. بالإضافة إلى الأحداث الخارجية ، فإن الكروموسومات مسؤولة أيضًا عن تنمية المهارات والسلوك. بالإضافة إلى ذلك ، يمكنهم نقل الأمراض الموجودة إلى حديثي الولادة. من ناحية أخرى ، فإن الخصائص المكتسبة ، مثل كتلة العضلات الكبيرة ، ليست موروثة.

فقط الكروموسوم الثالث والعشرون ، ما يسمى بـ gonosome ، يلعب دورًا في الجنس. تختلف الكروموسومات الجنسية في الكروموسومات X و Y. لدى النساء اثنان من الكروموسومات X والرجال لديهم كروموسوم X و Y. وفقًا لذلك ، فإن الحيوانات المنوية هي التي تقرر في نهاية المطاف الجنس الموروث ، لأن النساء لديهن فقط كروموسومات X وبالتالي لا يمكنهن نقل الكروموسوم Y.

الأمراض والأمراض

بدون الكروموسومات ، لا يمكن أن يحدث الميراث أيضًا. وفقًا لذلك ، يمكن أن تحدث مضاعفات كبيرة إذا كان الرقم أو الشكل غير صحيح.

متلازمة داون ، المعروفة أيضًا باسم تثلث الصبغي 21 في الدوائر المتخصصة ، معروفة بشكل خاص. يوفر الاسم بالفعل معلومات حول المشكلة المطروحة: يوجد الكروموسوم الحادي والعشرين 3 مرات بدلاً من مرتين. يظهر على الأطفال المتأثرين اضطرابات في النمو ، وكذلك شكاوى جسدية مثل عيوب القلب.

في متلازمة تيرنر ، من ناحية أخرى ، هناك كروموسوم واحد مفقود. يمكن أن يصيب المرض الفتيات فقط لأن الكروموسوم المفقود هو كروموسوم X الثاني. يبلغ المرضى عن قصر القامة والعقم. في حالة اضطرابات الكروموسومات ، من الملاحظ أنه في النساء اللواتي لديهن اثنان من الكروموسومات X ، يمكن تعويض الضرر الذي يصيب أحد الجينوسومات.

ومع ذلك ، هذا ليس هو الحال مع الرجال. يمكن تفسير الحقيقة من خلال حقيقة أن الرجال لديهم كروموسوم X واحد فقط ، مما يعني أنه لا يمكن تعويض العيوب في هذا. ينتج عن هذا أمراض وراثية تصيب الرجال فقط تقريبًا. ومن الأمثلة على هذا المرض الأحمر والأخضر أو ​​الهيموفيليا أو ضمور العضلات الدوشيني. في حالات قليلة جدا ، يكون المرضى من النساء.

بشكل عام ، يمكن أن تحدث عيوب في الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا أو اندماج خلايا البويضة والحيوانات المنوية أو أثناء تكوين الخلايا الجرثومية. ينتج عن هذه العملية عدد كبير جدًا أو قليل جدًا من الكروموسومات.من الممكن أيضًا أن يتضرر هيكل الكروماتيدات. بالإضافة إلى ذلك ، لا يمكن استبعاد أن يكون لبعض التأثيرات الخارجية تأثير سلبي على الكروموسومات. وتشمل هذه ، على سبيل المثال ، الإشعاع أو بعض المواد الكيميائية.

لا يمكن علاج الأمراض التي تنشأ عن خلل في الكروموسومات. من الممكن فقط تخفيف العواقب الناتجة.