في سوريفودين هو دواء طبي تم تطويره في اليابان لعلاج الهربس. تم بيع Sorivudine تحت الاسم التجاري Usevir® ولم يكن متاحًا منذ فضيحة مخدرات أودت بحياة العديد من الأشخاص في اليابان. في أوروبا لم تكن هناك موافقة على الإطلاق ، لذلك لم يكن من الضروري سحب المستحضر من السوق.
ما هو سوريفودين؟
تم تطوير سوريفودين من قبل شركة الأدوية اليابانية نيبون شوجي في أوائل التسعينيات. تم استخدام العنصر النشط لعلاج عدوى الهربس وكان بمثابة فايروستات. هذه هي الأدوية التي تمنع تكاثر الفيروسات وبالتالي تمكن من علاج الأمراض المعدية.
سوريفودين فعال ضد الالتهابات التي تسببها فيروسات الهربس البسيط من النوع الأول. كان هناك أيضًا مؤشر على فيروسات Epstein-Barr (غالبًا ما تسمى أيضًا EBV أو HHV4).
يوصف سوريفودين في الكيمياء وعلم العقاقير بالصيغة التجريبية C 11 - H 13 - Br - N 2 - O 6 وله كتلة أخلاقية تبلغ 349.13 جم / مول. بعد Usevir® ، وهو أهم مستحضر يحتوي على سوريفودين ، أثار فضيحة دوائية وطنية في عام 1994 ، تم سحب المادة من السوق. منذ ذلك الحين لم يعد متوفرًا كمنتج طبي في أي مكان في العالم ولا يستخدم في الطب البشري.
التأثير الدوائي
سوريفودين فعال ضد فيروسات الهربس وإبشتاين بار عن طريق تثبيط إنزيم ديهيدروبيريميدين ديهيدروجينيز (DPD). هذا انت. أ. مسؤولة عن انهيار مختلف بيريميدينات وفلورويوراسيل. الفلورويوراسيل ، الذي غالبًا ما يُطلق عليه أيضًا 5-FU أو 5-فلورويوراسيل ، هو عامل تثبيط للخلايا. على هذا النحو ، يتم إعطاء المادة كجزء من العلاج الكيميائي الشامل لعلاج أنواع مختلفة من السرطان.
بسبب تثبيط DPD الناجم عن سوريفودين ، فإن تحلل الفلورويوراسيل أصبح مستحيلًا أو يتباطأ إلى حد كبير ، والذي يمكن أن يكون قاتلاً في ظل ظروف معينة. لذلك هناك تفاعلات هائلة بين سوريفودين وفلورويوراسيل.
يتم تكسير سوريفودين نفسه في الجسم بواسطة بروموفينيلوراسيل. تتوافق عملية التحلل إلى حد كبير مع تلك الخاصة بفيروستات بريفودين ، الذي لا يزال معتمدًا كدواء.
التطبيق والاستخدام الطبي
تم استخدام وتصنيع سوريفودين لعلاج الهربس. تمت الإشارة إلى المستحضر Usevir® لعلاج العدوى بالهربس النطاقي (القوباء المنطقية) أو الهربس البسيط من النوع 1. يمكن أيضًا علاج فيروسات إبشتاين بار باستخدام سوريفودين. تم تناوله عن طريق الفم حصريًا في شكل أقراص مغلفة بالفيلم. كانت المستحضرات المحتوية على سوريفودين خاضعة لمتطلبات الصيدلة والوصفات الطبية في اليابان.
تم سحب سوريفودين من السوق بعد فضيحة مخدرات في اليابان. بسبب طريقة عمل الدواء ، توفي ما مجموعه 16 مريضًا في عام 1994 بعد تناول سوريفودين لأنهم سبق أن عولجوا بالفلورويوراسيل. كان هذا ممكنًا لأن Nippon Shoji ، الشركة المصنعة لـ sorivudine ، قدمت معلومات غير دقيقة إلى وزارة الصحة المسؤولة أثناء عملية الموافقة. لأنه حتى أثناء إجراء اختبارات الأدوية المطلوبة مسبقًا ، كانت هناك وفيات ناجمة عن التفاعل المعروف بين الفلورويوراسيل والسوريفودين. نظرًا لأن الشركة المصنعة فشلت في تمرير المعلومات الضرورية بعد نهاية مرحلة الاختبار ، تمت الموافقة على sorivudine. لم يكن هناك ما يشير إلى التفاعل المميت ، لذلك حدثت العديد من الإدارات المشتركة مع الفلورويوراسيل.
المخاطر والآثار الجانبية
لا ينبغي أن يؤخذ سوريفودين إذا كان هناك عدم تحمل أو حساسية تجاه العامل. يمكن أن تظهر هذه الأعراض في ردود فعل جلدية ضخمة مثل الحكة أو الاحمرار أو الطفح الجلدي. يمكن أن يسبب الدواء أيضًا الصداع والشعور بالضيق العام كأثر جانبي غير مرغوب فيه. يمكن أيضًا تصور أعراض الجهاز الهضمي.
يؤدي سوريفودين إلى تفاعلات هائلة مع فلورويوراسيل ، حيث يمنع سوريفودين تحلل عقار السرطان. هذا يمكن أن يكون قاتلا في ظل ظروف معينة. من وجهة نظر طبية ، هذا موانع ، لذلك يجب تجنب تناول فلورويوراسيل و سوريفودين بشكل مشترك.
