زيموجينز هي طليعة الإنزيمات. هذه هي السلائف غير النشطة للإنزيمات التي يمكن تحويلها إلى شكلها النشط عن طريق التنشيط.
ما هي الزيموجينات؟
نادرا ما يستخدم مصطلح zymogens. في الغالب يتحدث المرء عن الإنزيمات. الإنزيمات هي إنزيمات غير نشطة. تعمل بمثابة مقدمة للإنزيمات ويمكن تنشيطها بواسطة البروتياز. البروتياز عبارة عن إنزيمات يمكنها تكسير البروتينات.
بعض الكائنات zymogens قادرة أيضًا على تنشيط نفسها. تُعرف هذه العملية باسم انحلال البروتينات الذاتية. Zymogens المعروفة هي الببسينوجين و chymotripsinogen. كلاهما مصنوع من أعضاء الجهاز الهضمي. وعليه ، فإنها تلعب دورًا في عملية الهضم. ومع ذلك ، تعمل المركبات zymogens أيضًا كسلائف لإنزيمات التخثر ، وبالتالي فهي مهمة كعوامل تجلط الدم.
الوظيفة والتأثير والمهام
تم العثور على Zymogens في العديد من الأماكن المختلفة في الجسم. اثنان من أكثر أنواع zymogens شيوعًا هما البيبسينوجين والكيموتريبسينوجين. البيبسينوجين هو إنزيم البيبسين.
يتم إنتاجه عن طريق الغدد القاعدية للمعدة. يحدث تنشيط الببسين من خلال التحفيز الذاتي. البيئة الحمضية هي شرط أساسي للحفز الذاتي. يتم ضمان ذلك عن طريق حمض الهيدروكلوريك في المعدة. يتم تحفيز إنتاج البيبسينوجين عن طريق هرمون الجاسترين والجاسترين الذي يطلق الببتيد (GRP).
ينتج الكيموتربسينوجين عن طريق البنكرياس ويطلق في الأمعاء الدقيقة مع إفراز البنكرياس. هناك يتم تنشيطه عن طريق التربسين. يتوفر التربسين أيضًا في البداية باعتباره مادة التربسينوجين الإنزيمية. يتم تنشيط التربسينوجين أيضًا في الأمعاء الدقيقة وهي مهمة إنزيم إنتيروكيناز.
يُعد البلازمينوجين أحد الزيموجين الموجود في نظام التخثر في الجسم. البلازمينوجين هو السلائف الخاملة لإنزيم البلازمين. وهذا بدوره هو أهم إنزيم في انحلال الفبرين. إنزيم آخر في تخثر الدم هو البروثرومبين. في نهاية شلال التخثر ، يتم تنشيط البروثرومبين إلى الثرومبين.
التعليم والوقوع والخصائص والقيم المثلى
Zymogens هي سلائف غير نشطة للإنزيمات. في معظم الأحيان ، تكون المواد الانزيمية إنزيمات محللة للبروتين. هذه تستخدم للهضم وتفتيت البروتينات. تعمل المراحل الأولية من إنزيمات الجهاز الهضمي على حماية الأعضاء التي تصنع الإنزيمات. إذا كانت الأعضاء تفرز الإنزيمات النشطة مباشرة ، فإنها ستضر نفسها ، لأن الهضم سيبدأ بعد ذلك في العضو المنتج.
سوف يهضم العضو نفسه. وجود السلائف مهم أيضًا لتخثر الدم. قد تكون إنزيمات التخثر نشطة فقط إذا كان تخثر الدم ضروريًا حقًا. في حالة حدوث إصابة ، يجب أولاً تنشيط سلسلة التخثر حتى تتمكن عوامل التخثر من القيام بعملها. خلاف ذلك ، يمكن أن يحدث التخثر حتى بدون إصابات. ستكون النتيجة تجلط الدم مع انسداد الأوعية الدموية.
الأمراض والاضطرابات
يُعد التهاب البنكرياس أحد الأمراض التي تُظهر أهمية المواد المسببة للإنزيمات. التهاب البنكرياس هو المصطلح الصحيح تقنيًا لالتهاب البنكرياس. حصوات المرارة هي السبب الرئيسي لالتهاب البنكرياس.
في معظم الناس ، تنضم القناة الصفراوية إلى قناة البنكرياس في الأمعاء الدقيقة. عندما تنتقل الحصاة عبر القناة الصفراوية ، فإنها عادة ما تعلق في هذه المرحلة حيث تتصل بالأمعاء الدقيقة. هناك لا يسد القناة الصفراوية فحسب ، بل يسد أيضًا القناة البنكرياسية. على الرغم من هذا الانسداد ، يستمر البنكرياس في إنتاج الإنزيمات الهضمية وإفرازات البنكرياس. هناك تراكم في قنوات البنكرياس. ثم يتم تنشيط التربسينوجين في وقت مبكر داخل قنوات البنكرياس. يتحول إلى التربسين وبالتالي يمكنه أيضًا تنشيط جميع المواد zymogens الأخرى في إفراز البنكرياس.
تقوم الإنزيمات الهاضمة النشطة الآن بعملها وتحطيم البروتينات. نظرًا لأنها ليست في الأمعاء ولكن في البنكرياس ، فإنها لا تكسر بروتينات الطعام ، ولكن البروتينات التي يتكون منها البنكرياس. وهكذا فإن العضو يهضم نفسه ، وتسمى هذه العملية المرضية الهضم الذاتي. ينتج عن هذا الهضم الذاتي حدوث تهيج شديد في الأنسجة ، مما يؤدي إلى التهاب شديد. يتمثل العرض الرئيسي لالتهاب البنكرياس في حدوث ألم شديد ومفاجئ في الجزء العلوي من البطن. غالبًا ما ينتشر الألم إلى الظهر على شكل حزام. منطقة البطن بأكملها مؤلمة. يوجد بطن مطاطي. يحدث هذا بسبب تراكم الهواء في الأمعاء والتوتر الدفاعي.
غالبًا ما يكون الألم مصحوبًا بالغثيان والقيء والحمى والإمساك. عندما يتم حظر القناة الصفراوية ، يؤدي تراكم الأحماض الصفراوية أيضًا إلى اصفرار العينين والجلد. الدورات القاسية مصحوبة ببقع زرقاء وخضراء حول السرة. تُعرف هذه بشخصيات كولين. من ناحية أخرى ، إذا كانت البقع في منطقة الخاصرة ، فإن المظهر يسمى علامة غراي تيرنر.
إذا وصل إفراز البنكرياس مع الإنزيمات الهضمية النشطة إلى البطن من خلال ثقوب في جدار البنكرياس ، فيمكن أيضًا هضم هياكل الأعضاء المجاورة.
يمكن أن تحدث الاضطرابات أيضًا مع الزيموجينات في نظام التخثر. على سبيل المثال ، هناك نقص وراثي في البلازمينوجين. تُعرف هذه الصورة السريرية أيضًا باسم خلل التنسج الدموي.ومع ذلك ، يمكن أيضًا اكتساب نقص البلازمين من خلال علاجات انحلال الفيبرين أو أمراض الكبد. يُعد نقص البلازمينوجين خطرًا لحدوث انسداد وريدي بسبب الجلطة.
إذا خففت هذه الجلطات ، يمكن أن تحدث نوبة قلبية أو سكتة دماغية. توجد المستويات المرتفعة من البلازمينوجين بشكل أساسي أثناء الحمل أو بعد تناول موانع الحمل الهرمونية. زيادة مستوى البلازمينوجين له عواقب مماثلة لمستوى البلازمينوجين المنخفض للغاية. وبسبب هذا ، فإن النساء اللواتي يتناولن "حبوب منع الحمل" أكثر عرضة للإصابة بتجلط الدم. الشيء نفسه ينطبق على النساء الحوامل.