ال تطور الكبد الجنيني هي عملية متعددة المراحل تتشكل فيها القناة الصفراوية والمرارة بالإضافة إلى الكبد. يعمل البرعم الظهاري كمخرج ويخضع لتكاثر يصل إلى العضو الوظيفي. يمكن أن تحدث اضطرابات النمو الجنيني أثناء نمو الكبد.
ما هو تطور الكبد الجنيني؟
في مرحلة التطور الجنيني ، تتطور الأنسجة الفردية للفرد اللاحق من الخلايا كلي القدرة إلى شكلها النهائي. جزء من هذا التطور هو تطور الكبد الجنيني. تتوافق هذه العملية متعددة المراحل مع تكوين الكبد والجهاز الصفراوي. وبالتالي يتم تضمين القناة الصفراوية والمرارة في التطور.
الكبد هو العضو المركزي لعملية التمثيل الغذائي. مادة البداية هي البرعم الظهاري ، الذي يتكاثر تدريجيًا حتى يصبح عضوًا يعمل بكامل طاقته. يمكن تقسيم التطور الجنيني لنظام الكبد الصفراوي بأكمله إلى خطوتين. أولاً ، تتطور حمة الكبد والقنوات الصفراوية والمرارة. الخطوة الثانية هي تطوير الأوعية داخل الكبد. يساعد تطوير نظام الأوعية الدموية المكونات على تحقيق وظيفتها النهائية.
الوظيفة والمهمة
في البداية ، تنبت خلايا الأديم الباطن في منطقة الاثني عشر لتطور الكبد الجنيني. في المرحلة الجنينية مع سبع جسدات ، يؤدي هذا إلى تكوين بداء الكبد ، المعروف باسم الحلقة الكبدية البنكرياسية ، والتي تتكون من قسمين مختلفين. يتم إنشاء القسم السفلي من خلال التضيقات ويعمل كمواد أصلية من المرارة والقناة الكيسية وبعض أجزاء القناة الصفراوية. بالإضافة إلى حمة الكبد ، تتطور القنوات الصفراوية الأخرى من الجزء العلوي. تنمو الخلايا المكونة لحمة الكبد في البطني البطني وتتسلل أيضًا إلى الحاجز المستعرض لربط الحجاب الحاجز. بعد هذه الخطوة ، يتم إعادة ترتيب الألواح والحزم. يلتف الجيوب المملوءة بالدم حول الهياكل مثل التماس. تشكل الخلايا البطانية الجيبية جدرانها وتنشأ من الحاجز المستعرض.
يصل تكوين الدم في الكبد الجنيني إلى ذروته في الشهر السابع من الحمل وينخفض إلى الصفر بحلول وقت الولادة. يتكون الجهاز الوعائي داخل الكبد في الخطوة الثانية من تطور الكبد الجنيني. تأخذ عروق الصفار مسارها في المنطقة المجاورة مباشرة للأنبوب المعوي. أنها تشكل مفاغرة أمام وخلف. بعد بدء عمليات إعادة البناء ، تؤدي الأوردة المحية ومفاغراتها إلى ظهور الأوردة الكبدية التي تؤدي إليها ومن الجيوب الأنفية داخل الكبد.
تنمو حمة الكبد حول عروق الصفار ومفاغراتها وتعطي الاتصال الجيبي الناتج بالجهاز الوريدي. تصبح شبكة الأوعية الدموية القحفية الجزء داخل الكبد من الوريد الأجوف السفلي والوريد الصادر. تصبح الأوردة الأخيرة هي الأوردة الكبدية. يتبع ذلك طمس الوريد المحي الأيسر ، والذي ينتج جذعًا موحدًا للتغذية. في وقت لاحق ، يصبح جذع الوريد مصدرًا للوريد البابي الكبد. يقع النسيج الضام المصنوع من اللحمة المتوسطة على طول الوريد البابي الكبد ، والذي يشارك في عملية تكاثر من الأسبوع السابع من التطور وبالتالي ينتشر على طول الفروع داخل الكبد. تنمو أجزاء من الشريان الكبدي إلى الطبقة الناتجة من النسيج الضام ، والتي تتفرع إلى الحاجز.
مع بوابة الكبد كنقطة انطلاق ، تستمر العملية في داخل الكبد. تقع الأوردة السرية الحاملة للدم على يسار ويمين الكبد. يأتي دمك من المشيمة. يتم توصيل الوريد السري الموجود على اليسار لاحقًا بنظام الجيوب الأنفية. ينحسر الشريان السري الأيمن. ثم يتم نقل دم المشيمة الشرياني إلى الكبد. يتبع ذلك إعادة تشكيل الجهاز الوعائي داخل الكبد بحيث يمكن نقل الدم مباشرة عبر الأوردة الصادرة الكبد ومن خلال الوريد الأجوف إلى القلب.
الامراض والاعتلالات
يمكن أن تحدث اضطرابات مختلفة ، تُعرف أيضًا باسم اضطرابات النمو الجنيني ، أثناء التطور الجنيني. بعض هذه العوامل ناتجة عن عوامل داخلية ، والتي عادة ما تكون طفرات جينية أو عوامل وراثية. تنجم اضطرابات النمو الأخرى عن عوامل خارجية وقد تكون مرتبطة ، على سبيل المثال ، بالتعرض للسموم أو سوء تغذية الأم أثناء الحمل. على سبيل المثال ، يمكن أن تُعزى أكياس العضو المرتبطة بالكبد إلى مثل هذا الاضطراب في النمو. تنكس الكبد الكيسي ، على سبيل المثال ، هو نتيجة لتطور القناة الصفراوية المضطربة المضغية. في معظم الحالات ، ترتبط هذه الظاهرة بالتنكس الكيسي للكلى وتتجلى في حديثي الولادة ككبد متضخم بشكل كبير.
سبب حدوث ما يسمى بمركب Von-Meyenburg هو اضطراب في نمو الكبد الجنيني. يتمثل العرض الرئيسي لهذا المرض في ورم عضلي في الكبد مع تضخم في القنوات الصفراوية وأجزاء من النسيج الضام. ينشأ مجمع Von Meyenburg من تشوه جنيني على الصفيحة الأقنية. هذا التكوين للأنسجة هو نقطة البداية لتطور كل قناة صفراوية في الكبد. يرتبط هذا المرض أيضًا بالتغيرات الكيسية في الكبد والكلى. وبصرف النظر عن الأكياس ، فإن المعقد يتكون بشكل أساسي من بؤر رمادية بيضاء مرئية بشكل مجهري ، لا يزيد حجمها عادة عن سنتيمتر واحد ، والتي تظهر إما بشكل فردي أو في مجموعات. غالبًا ما تكون هذه البؤر أسفل كبسولة الكبد. يُظهر تحليل الأنسجة مجموعات من قنوات الصفراء المتضخمة بشكل معتدل. عادة لا يوجد مرض اللانمطية. يتم تضمين التغييرات في النسيج الضام. في الحالات الفردية تحتوي على الصفراء.
.jpg)
