في إكلابريم إنه دواء طبي لا يزال حاليًا (اعتبارًا من 2017) قيد الموافقة. تم تصنيعه من قبل شركة ARPIDA السويسرية للأدوية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية ، ومقرها في Reinach ، ويهدف إلى استخدامه في علاج التهابات الجلد والبنية المعقدة. من وجهة نظر دوائية وطبية ، فهو مضاد حيوي تنبع آلية عمله من تثبيط اختزال ثنائي هيدروفولات البكتيرية.
ما هو الاكلابريم؟
يستخدم Iclaprim في المستقبل القريب لعلاج التهابات الجلد المختلفة وبنية الجلد. يتم تصنيع العنصر النشط من قبل شركة الأدوية السويسرية APRIDA ، والتي تحمل أيضًا براءات الاختراع على المادة. لا يزال المضاد الحيوي في مرحلة الموافقة في الاتحاد الأوروبي (EU) والولايات المتحدة الأمريكية (الولايات المتحدة الأمريكية).
رفضت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الموافقة السريعة في إجراء عاجل في عام 2009 وأشارت إلى الموافقة المنتظمة التي تسعى APRIDA جاهدة للحصول عليها حاليًا. لذلك فإن عقار Iclaprim غير متوفر بعد في أسواق الأدوية. في حالة منح الموافقة ، لا يجوز إعطاء الدواء إلا للمرضى بعد وصفة طبية من الطبيب. من الشائع أيضًا طلب الصيدليات الإجبارية لأدوية مماثلة.
في الكيمياء والصيدلة ، يوصف Iclaprim بالصيغة التجريبية C 19 - H 22 - N 4 - O 3. تُستخدم الصيغة التجريبية C 20 - H 26 - N 4 - O 6 - S مع Iclaprim mesilate ، وهو أمر شائع أيضًا. هذا يتوافق مع الكتلة المعنوية 354.4 جم / مول أو 450.51 جم / مول. تعتمد آلية عمل Iclaprim على تثبيط اختزال ثنائي هيدروفولات البكتيرية. يُنظر إلى المضاد الحيوي على أنه منارة للأمل في علاج الأمراض التي تسببها السلالات المقاومة لمسببات الأمراض.
التأثير الدوائي على الجسم والأعضاء
بسبب خصائصه الدوائية وآلية العمل المستخدمة ، يعتبر Iclaprim مضاد حيوي. يتم تعيينه لمجموعة المادة الفعالة من ديامينوبيريميدين ، والتي تشمل أيضًا أدوية بيريميثامين وكوبكسيل وأمينوبترين. نموذجي لهذه المجموعة هو وجود مركب عضوي يتكون من قاعدة ومجموعتين أمينيتين على حلقة بيريميدين. لذلك فإن الصيغة التجريبية للديامينوبيريميدين تظهر دائمًا الكربون (C) والهيدروجين (H) والنيتروجين (N).
يعتبر Iclaprim مثبطًا فعالًا لانزيم اختزال ثنائي هيدروفولات في البكتيريا. لذلك توجد أوجه تشابه مع تريميثوبريم ، الذي ينتمي أيضًا إلى مجموعة ديامينوبيريميدين. الميزة الخاصة لـ Iclaprim هي أنه نشط أيضًا على سلالات عديدة من مسببات الأمراض التي لم يعد ميثوبريم فعالًا فيها.
في الدراسات الطبية التي أجريت خارج الكائن الحي (في المختبر) ثبت أنه يمكن استخدام Iclaprim ضد عدد كبير من البكتيريا موجبة الجرام. هذه العوامل الممرضة التي تتحول إلى اللون الأزرق عند إجراء عملية التلوين التفاضلي (تلوين غرام) هي موجبة الجرام. لذلك يعتبر Iclaprim منارة للأمل في علاج الأمراض الجلدية التي تسببها البكتيريا المقاومة.
التطبيق والاستخدام الطبي للعلاج والوقاية
يقال إن Iclaprim يستخدم لمحاربة التهابات الجلد وبنية الجلد. في الدراسات السريرية التي أجريت حتى الآن ، كان الإعطاء إما عن طريق الفم أو عن طريق الوريد ، لذلك من المحتمل أيضًا الإشارة إلى هذه الأشكال من الإدارة في الممارسة العملية.
عندما يؤخذ عن طريق الفم على شكل أقراص مغلفة ، فإن التوافر البيولوجي للمضاد الحيوي يكون حوالي 40٪. ينصح بجرعة 160 مجم للمرضى العاديين. يمكن تحقيق مستوى بلازما يصل إلى 0.5 ميكروغرام / مل هنا.
إذا تم إعطاء Iclaprim عن طريق الوريد ، فإن الجرعة الموصى بها تتراوح بين 0.4 و 0.8 مجم لكل وزن جسم. يمكن هنا تركيزات البلازما تصل إلى 0.87 ميكروغرام / مل. تم ضبط نصف عمر البلازما على ساعتين.
المخاطر والآثار الجانبية
كما هو الحال مع جميع الأدوية ، يمكن أن تحدث آثار جانبية غير مرغوب فيها بعد تناول إكلابريم. وفقًا لحالة المعرفة الحالية ، يمكن إجراء مقارنات عديدة مع عقار لاينزوليد. لذلك فإن الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا تشمل الشكاوى المعدية المعوية ، والتي يمكن أن تظهر في شكل إسهال ، براز رخو ، قيء ، ألم في البطن ، إمساك (إمساك) ، غثيان أو غثيان. الصداع وفقدان التذوق من الآثار الجانبية المحتملة أيضًا.
التغييرات في قيم الدم ممكنة أيضًا. يمكن أن يحدث انخفاض في خلايا الدم البيضاء ، ونقص في العدلات أو الصفائح الدموية. علاوة على ذلك ، من المتوقع حدوث حمى وتفاعلات جلدية. تظهر هذه الأخيرة بشكل خاص من خلال الحكة والاحمرار والطفح الجلدي.
بالإضافة إلى ذلك ، يجب عدم استخدام Iclaprim إذا كان هناك موانع طبية (دلالة). في الطب ، يشير هذا إلى ظرف يجعل استخدام مستحضر معين يبدو غير معقول ، لأنه من المحتمل أن تكون هناك مخاطر وآثار جانبية لا تحصى. هذا هو الحال بشكل خاص إذا كان عدم تحمل المادة الفعالة معروفًا. في حالة الحساسية من ديامينوبيريميدين ، يجب توخي الحذر بشكل خاص حتى يتم إجراء تقييم دقيق للفرص والفوائد.
بالإضافة إلى ذلك ، يجب الانتباه إلى التفاعلات مع المواد الطبية الأخرى. لذلك يجب إبلاغ الطبيب المعالج على فترات منتظمة بجميع المستحضرات التي تم تناولها. بهذه الطريقة ، يمكن تقليل المخاطر وجعلها أكثر قابلية للتنبؤ.